{"id":18559,"date":"2022-12-16T13:57:05","date_gmt":"2022-12-16T12:57:05","guid":{"rendered":"https:\/\/staging.simzine.news\/?p=18559"},"modified":"2023-07-26T14:55:01","modified_gmt":"2023-07-26T12:55:01","slug":"gwen-un-manichino-con-la-sindrome-di-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/staging.simzine.news\/it\/tech\/sim-corner\/gwen-un-manichino-con-la-sindrome-di-down\/","title":{"rendered":"Gwen, un manichino con la sindrome di Down"},"content":{"rendered":"\n

La missione di Lifecast Body Simulation \u00e8 realizzare manichini che sembrano persone reali! Qui raccontiamo il viaggio per produrre il manichino di Gwen, una ragazza con la sindrome di Down. E sentiamo anche la sua versione della storia<\/strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n\n\n\n

Riesci a immaginare di mandare tua figlia a scuola sapendo che gli insegnanti, i primi soccorritori, i paramedici e altri operatori sanitari di cui potrebbe aver bisogno non sono stati adeguatamente formati (o peggio, formati in modo errato) per prendersi cura dei suoi bisogni di salute?<\/p>\n\n\n\n

Questa \u00e8 la situazione che devono affrontare molti genitori di bambini con esigenze di salute complesse<\/p>\n\n\n\n

Se ci pensate, la maggior parte dei manichini sono molto generici: incoraggiano l’inclinazione della testa, il sollevamento del mento durante la rianimazione e consentono l’insegnamento di “abilit\u00e0 generiche”.<\/p>\n\n\n\n

Tuttavia, un bambino con sindrome di Down \u00e8 tutt’altro che generico: ha esigenze sanitarie piuttosto complesse, impossibilitato a inclinare la testa per problemi di instabilit\u00e0 del collo legati alle vertebre C1 e C2. Possono avere problemi congeniti complessi e soffrire di apnea.<\/p>\n\n\n\n

All’inizio del 2022, Charles Everard e Lee Jagodzinski del Greenwich Learning and Simulation Center (GLASC) di Londra si sono rivolti al nostro team Lifecast Body Simulation per prendere in considerazione la possibilit\u00e0 di collaborare insieme per costruire un manichino di un bambino con sindrome di Down. <\/p>\n\n\n\n

\u00c8 difficile per noi capire perch\u00e9 l’industria abbia impiegato fino al 2022 per costruire un manichino con la sindrome di Down, ma a Lifecast abbiamo accettato la sfida con grande entusiasmo.<\/p>\n\n\n\n

Non abbiamo mai capito perch\u00e9 non utilizziamo manichini che sembrano pazienti veri!<\/em><\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

Abbiamo osservato che pi\u00f9 reale \u00e8 il manichino<\/a>, maggiore \u00e8 la profondit\u00e0 della conversazione e pi\u00f9 seriamente lo studente prende l’apprendimento.<\/p>\n\n\n\n

Alla ricerca della modella: Gwen<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Inizialmente abbiamo lanciato un grido di aiuto attraverso i social, sperando che uno dei nostri contatti avesse un familiare o un amico con la sindrome di Down che volesse essere copiato e trasformato in un manichino, ma \u00e8 stato un buco nell\u2019acqua. Quindi, come passo successivo, ci siamo rivolti alla Down Syndrome Association GB per chiedere aiuto. Il suo team \u00e8 stato fantastico e ha inviato un’e-mail chiedendo aiuto tra le migliaia di genitori e membri dell\u2019associazione. Siamo stati sommersi da offerte di aiuto.<\/p>\n\n\n\n

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Tra le centinaia di bambini che hanno offerto il loro tempo e il loro sostegno, abbiamo ricevuto una foto di Gwen. Era stata scattata mentre teneva un discorso TED sulla sindrome di Down: Gwen \u00e8 un’attrice, una modella e, soprattutto, ha il suo “agente”, e una delle famiglie e delle storie pi\u00f9 incredibili che abbiamo mai avuto il privilegio di conoscere.<\/p>\n\n\n\n

Fisicamente, Gwen incarna molte persone con sindrome di Down. \u00c8 una gioia, eppure ha avuto grossi problemi di salute.<\/p>\n\n\n\n

La salute di Gwen<\/strong><\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Gwen ha avuto diversi arresti respiratori a causa della sua apnea notturna e ha subito molteplici interventi chirurgici, anche se ha solo 7 anni. Quindi va detto che Gwen ha avuto un percorso molto pi\u00f9 duro della maggior parte dei bambini della sua et\u00e0.<\/p>\n\n\n\n

Sebbene non tutte le persone con sindrome di Down abbiano le stesse caratteristiche, alcune delle caratteristiche pi\u00f9 comuni includono: faccia appiattita, testa piccola, collo corto, lingua sporgente, scarso tono muscolare, mani piccole con dita relativamente corte e piedi piccoli con dita distanziate, tra le altre. I bambini con sindrome di Down sono a maggior rischio di alcuni problemi di salute, come infezioni respiratorie, difetti cardiaci, disturbi della tiroide, perdita dell’udito, a volte grave, disturbi della vista, disturbi del sonno, obesit\u00e0, problemi alla colonna vertebrale, demenza e altre condizioni di salute.<\/p>\n\n\n\n

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Gwen ha affrontato la maggior parte delle problematiche sopracitate, ed \u00e8 per questo motivo che noi di Lifecast Body Sim abbiamo scelto di lavorare con lei e la sua famiglia.<\/p>\n\n\n\n

Cosa abbiamo fatto?<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

Dopo alcune settimane di conversazione con Gwen e il suo agente, abbiamo fissato per incontrarla con la sua famiglia qui da noi a Lifecast Body Simulation. Abbiamo seguito le fasi burocratiche che hanno assicurato di aver completato i documenti appropriati di protezione del bambino e ottenuto le necessarie approvazioni dalle autorit\u00e0 educative locali per consentire a Gwen di svolgere un lavoro retribuito durante l’orario scolastico.<\/p>\n\n\n\n

Gwen e la sua famiglia ci hanno raggiunto agli Elstree Film Studios di Londra, gli studi cinematografici pi\u00f9 antichi della Gran Bretagna (la produzione cinematografica inizi\u00f2 l\u00ec nel 1914).<\/p>\n\n\n\n

Prima abbiamo fatto un tour, mostrando a Gwen dove sono state girate le cose principali, “The Crown” di Netflix, “Strictly Come Dancing” e una serie di film tra cui Paddington! Poi abbiamo mostrato a Gwen che aspetto hanno i nostri manichini quando sono finiti, trascorrendo un po’ di tempo con i nostri artisti. <\/p>\n\n\n\n

In seguito, abbiamo iniziato il processo di scansione 3D.<\/a> Il nostro strumento di scansione 3D Lifecast scatta migliaia di foto in un minuto, che utilizza per il rendering di un’immagine 3D. La scansione 3D \u00e8 incredibilmente precisa e sensibile, consentendo di catturare piccoli dettagli con una precisione di 1\/10 di millimetro. La scansione 3D \u00e8 stata supervisionata dal famoso artista Schoony, che \u00e8 anche uno dei direttori di Lifecast Body Sim. Schoony utilizza la scansione 3D per produrre opere d’arte da collezione che vengono vendute per decine di migliaia di sterline ai suoi famosi collezionisti, come Brad Pitt, Angelina Jolie o Benedict Cumberbatch.<\/p>\n\n\n\n

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Dopo aver effettuato una scansione 3D di Gwen, abbiamo iniziato a modellare le sue mani e i suoi piedi. Il lifecasting \u00e8 un processo sviluppato da John Schoonraad negli anni ’80 come un modo per copiare le persone per i manichini usati nei film. John aveva sviluppato un modo di utilizzare il gesso di Parigi e l’alginato per copiare le caratteristiche fisiche e realizzare calchi: questo lo aveva portato a lavorare in centinaia di film come produttore di protesi, tra cui “Salvate il soldato Ryan”, “Il Gladiatore” e “Kick Ass”. ‘, quindi non vedeva l’ora di lavorare con Gwen e di copiare le sue mani e i suoi piedi. Il lifecasting \u00e8 un processo complicato, ma ci permette di ottenere le dimensioni esatte dei nostri arti e caratteristiche fisiche precise, e oggi si intreccia con la tecnologia di scansione 3D. <\/p>\n\n\n\n

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Da una parte del corpo “copiata” in lifecast creiamo una plastilina\/argilla che i nostri artisti possono rifinire. Una volta che Gwen \u00e8 stata copiata, il team di scultori e creatori di stampi ha iniziato il processo di creazione degli stampi scheletrici interni e degli stampi della pelle esterna. Il processo coinvolge i nostri incredibili scultori il cui background spesso include lavori precedenti nel museo Madame Tussaud’s.<\/p>\n\n\n\n

Il processo ha richiesto circa 20 settimane dalla scansione iniziale alla produzione finale. <\/p>\n\n\n\n

Lanciato all’ASPiH e alla conferenza del Resuscitation Council nel Regno Unito, il manichino \u00e8 ora in viaggio verso gli Stati Uniti per essere esposto all’IMSH 2023.<\/p>\n\n\n\n

Nota personale della vera Gwen…<\/strong><\/p>

Mi chiamo Gwen e sono la modella per il primo manichino medico con sindrome di Down. Era ora che ce ne fosse uno! Quindi, quando mia madre ha visto un annuncio sulla sua creazione, le ho chiesto di candidarmi per il lavoro.<\/em>
Sono molto entusiasta che mi abbiano scelto perch\u00e9 so che mia madre e mio padre si prendono cura dei miei bisogni medici e vogliono sapere che sono curata da dottori che pensano automaticamente ai miei bisogni, come pensano a quelli di un bambino tipico, pensando sia alle mie differenze, che a ci\u00f2 che mi rende uguale agli altri.<\/em>
In caso di emergenza, la conoscenza dei miei bisogni dovrebbe venire naturalmente e non dopo aver riflettuto, perch\u00e9 il tempo \u00e8 importante per alcuni problemi.<\/em>
Credo di essere stata scelta perch\u00e9 ho le necessit\u00e0 mediche associate alla sindrome di Down e quindi posso aiutare la maggior parte delle persone.<\/em>
Era molto entusiasta di dover andare a Londra per fare la modella per il manichino. Mamma e pap\u00e0 mi hanno parlato dei set cinematografici, di cui erano molto entusiasti, ma mio fratello era pi\u00f9 interessato alle bambole e ai manichini e a come sono stati realizzati. Volevo davvero vedere tutto!<\/em>
Avevo i gessi alle mani e ai piedi. Mio fratello maggiore ha dovuto persuadermi a farlo mostrandomi che non era spaventoso mettere mani e piedi in un sacco di schifezza! L’ho forzato a farlo prima e mi \u00e8 sembrato a posto, quindi ho fatto un tentativo e non \u00e8 stato cos\u00ec male come pensavo. Hanno scansionato il mio corpo. Ho adorato quella parte. Potevo vedermi su uno schermo e mi somigliava davvero. Ero molto interessata ai computer e ovviamente volevo anche vedere la faccia di mio fratello sullo schermo! Sembrava divertente e mi ha fatto una linguaccia.<\/em>
Ho potuto guardarmi intorno negli studi e toccare le cose, ma la parte migliore dell’intera esperienza sono state le persone. Poi sono venuti a trovarmi a casa per fare altre scansioni e sono stati davvero divertenti e hanno pensato a cosa mi piace e cosa non mi piace molto. Mi hanno ascoltato e preso sul serio le mie scelte, lasciandomi al comando. Ho provato a mangiare uno dei miei calchi perch\u00e9 dovevo controllare quanto fosse solido, quindi mi hanno detto che mi avrebbero portato un piede di cioccolato dopo il lancio del manichino. Non vedo l’ora!!!! <\/em>
Ho visto le foto di Gwen Manikin e ho pensato che fossero foto di me in ospedale. Non riesco a capire che sia un manichino e non vedo l’ora di incontrare Gwen Manikin di persona. Ci\u00f2 che mi entusiasma di pi\u00f9 \u00e8 la differenza che far\u00e0: salver\u00e0 davvero delle vite e, come ho detto all’inizio, era ora! <\/em>
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